免疫治疗已成为癌症治疗的“第五支柱”，目前国内外以PD-1/L1、CTLA-4为代表的免疫检查点剂药物已经证明了这一治疗策略的临床潜力和商业价值。但免疫治疗也不是万能的，对于相当一部分患者来说，免疫治疗并不能起到 5月18日，BMS宣布获得Agenus专有的双性抗体项目AGEN1777的全球独家授权。5月19日，BMS又与AI驱动的生物医药公司Exscientia达成潜在价值超过12亿美元的合作协议，利用AI加速在多个治疗领域（包括肿瘤学和免疫学）发现小 近日，卫材公布了2020财年（2020年4月1日-2021年3月31日）业绩：总营收6459亿日元，同比下降7.1%，其中制药业务收入5861亿日元，同比增加1.5%。 5月12日，CDE官网显示，云顶药业递交Trop-2 ADC 产品--Trodelvy上市申请，用于既往接受过至少 2 种疗法的转移性三阴性乳腺癌患者。 2021年5月13日，国家药监局发布《国家药监局关于发布的公告》(2021年 第65号)，吹响了中国医药行业实施GVP规范的号角。 日前，兆科药业3类仿姐妹互换一家亲制药苯丁酸钠散的上市申请（相关受理号为CYHS1800114）进入行政审评阶段，预计不日将正式获批，用于辅助治疗氨基甲酰磷酸合成酶（CPS）、鸟氨酸氨甲酰基转移酶（OTC）或精氨基琥珀酸合成酶（AS）缺乏而致的慢 晕动病，又称运动病，是指因车、船或飞机等运输工具运动时产生摆动、旋转、颠簸等加速运动形式引起机体中枢及植物神经系统功能紊乱…… 近日，恒瑞发布公告称，根据国家药监局关于药品审评审批的最新政策，并结合公司实际情况，向国家药监局提交了撤回沙美特罗替卡松粉吸入剂药品注册申请。 众所周知，接种新冠疫苗以后人体会产生性的抗体，这样接种的人群就会对新冠病毒的再次感染将会具有一定的免疫力。那么如果在接种新冠疫苗以后确定体内已经有了新冠性抗体，是不是就不会被新冠病毒感染了呢？ 2021年已经过去一个季度，进入二季度，笔者盘点了2019年至2021年一季度这段时间内，从国家到地方的带量采购情况，与读者分享交流如下。 据估计，全球75亿人形群体免疫大概需要70%的人群即52亿人接种疫苗，完成这个目标至少需要100亿剂的新冠疫苗，包括疫苗瓶在内的医药制造环节都备受挑战…… 近日，阿斯利康甲磺酸奥希替尼片（商品名：泰瑞沙）的2.4类注册申请（相关受理号为JXHS2000150/151）进入行政审批阶段，预计不日将在国内获批第三个适应症--表皮生长因子受体（EGFR）突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者肿 近日，康希诺生物（688185.SH，与军科院生物工程研究所联合开发的吸入用重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体Ad5-nCoV）获得国家药品监督管理局药物临床试验批件。 近年来，微生态调节剂在调节肠道微生态，改善各种疾病等方面取得了较大发展。微生态调节剂包括活菌体、死菌体、菌体成分、代谢物以及生长促进物质，可分为益生菌、益生元和合生元三部分。
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