4月14日，国家卫健委发布《关于开展不合理医疗检查专项治理行动的通知》，旨在通过开展专项治理行动，严肃查处违反相关法律法规、诊疗技术规范，损害人民群众利益的不合理医疗检查（包括各类影像学检查、实验室检查、病理学检查等）行为。 近日，CDE官网显示，东阳光药的1类新药HEC88473注射液 、2类新药鲁拉西酮迟释片获批临床。米内网数据显示，2021年至今，东阳光药已有2款新药申请上市，6款新药申请临床（3款已获批临床）。 近日，浙江海正药业以仿制4类报产的枸橼酸托法替布片进入行政审批阶段。米内网数据显示，辉瑞的原研产品2020年全球销售额为24.37亿美元。 近日，恒瑞发布公告称，根据国家药监局关于药品审评审批的最新政策，并结合公司实际情况，向国家药监局提交了撤回沙美特罗替卡松粉吸入剂药品注册申请。 癌症是严重人类健康的一类常见疾病。近几年，尽管抗肿瘤新药研发取得了丰硕，但更多药物却仅仅止步于临床实验，究其根源，缺乏合适的体内和体外平台进行临床前评估是主要障碍。 4月12日，FDA批准了Xolair预充注射器的补充生物制品许可申请，该产品可用于注射，适用于在美国已批准的全部适应症。该注射器由诺华和罗氏子公司Genentech开发。 4月13日，美国FDA授予vTv Therapeutics的研究性药物TTP399治疗1型糖尿病（T1D）突破性疗法称号。这一称号的指定为该公司提供了缩短开发和审查时间的可能性。 去年12月，阿斯利康斥资390亿美元Alexion，进入罕见病领域。有分析人士指出，这可能标志着生物制药并购活动的复苏。 周公解梦 死人复活 4月14日，康希诺发声明称，公司新冠疫苗与近日报道引发血栓反应的阿斯利康新冠疫苗和强生新冠疫苗所使用的26型腺病毒载体不同。 4月13日，华东医药发公告称，英国全资子公司Sinclair近日收到了国家药品监督管理局对注射用聚己内酯微球面部填充剂颁发的《医疗器械注册证》。 诺诚健华今天宣布，公司旗下布鲁顿酪氨酸激酶剂奥布替尼用于治疗多发性硬化已经通过NMPA的临床研究用新药（IND）审评，获批在中国开展临床II期研究。 4月12日，新疆医保局发布了公开征求《新疆维吾尔自治区 新疆生产建设兵团“2+4”联盟组织药品集中带量采购和使用工作实施方案》意见公告。
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