河南调整多项医保政策；亚盛医药赴港IPO：累计亏损2.8亿元；药明生物上半年营收10.54亿元 同比增长61.2%……每日新鲜药闻医讯，速读社与您共同关注！ 19日，河南省人社厅等部门近日下发通知，对２０１８年城乡居民基本医疗保险的多项参保和报销支付政策进行了调整。调整后，个人缴费和财政补助标准进一步提高。（新华网） 20日，根据港交所披维基解密黄菊露显示，原创新药研发企业亚盛医药已经递交上市申请，并未披露具体募资金额。（新浪医药新闻） 20日，受业绩不及预期影响，云南白药(81.760, 1.76, 2.20%)收跌6.21%。上周五晚，云南白药披露了半年报：扣非后归母净利润约14.19亿元，同比下滑1.21%。（新浪财经） 20日，有消息称，华领医药已通过港交所上市聆讯，拟集资约15.6亿港元。华领成为继歌礼生物、百济神州之后在港交所新规下第三家上市的生物科技公司。（E药经理人） 20日，药明生物公布其中期业绩上半年药明生物营收同比增加61.2%至10.54亿元，来自美国的营收增长60.0%至5.48亿元；来自欧洲的营收增长172.7%至5290万元。（药明生物） 20日消息，Entasis公司已经申请在美国纳斯达克IPO，募集资金8600万美元。据其招股书说明，公司计划使用IPO资金来推进其进展最快的项目ETX2514的3期临床试验。（创鉴汇） 21日，海正药业发布公告称，重组抗PD-L1全人源单克隆抗体注射液获得药物临床试验批件。（米内网） 20日，Alexion公司公布称，美国FDA已经接受了在研药物ALXN1210用于阵发性睡眠性血红蛋白尿的生物制品许可申请。（新浪医药新闻） 20日，新加坡制药公司ASLAN宣布，美国FDA已经给予公司在研药物ASLAN003用于急性髓性白血病治疗的孤儿药资格。（新浪医药新闻） 20日，美国化学协会会议公布的数据中，Galera公司被称为GC4419的酶模拟物表现出可以延缓严重的口腔黏膜炎。（新浪医药新闻） 近日，Aravive公司宣布，FDA已授予其先导药物AVB-S6-500治疗铂耐药复发性卵巢癌的快速通道地位。（新浪医药新闻） 近日，正大天晴提交了旗下达比加群酯胶囊4类仿制药的上市申请，已获得了CDE受理承办，这是国内首次提交达比加群酯胶囊仿制药的上市申请。（CPhI制药在线） 近日，FDA加速批准Amicus公司的Galafold硬胶囊用于体外检测存在特定α-半乳糖苷酶基因突变的法布里病患者，这意味着Galafold成为美国首个治疗法布里病的口服药物。（CPhI制药在线） 近日，美国食品和药物监督管理局批准了脑震荡深度经颅磁刺激系统的上市，该系统用于治疗症。（医谷） 近日，罗氏宣布，中国国家药品监督管理局已批准Alecensa，作为一种单药疗法，用于间变性淋巴瘤激酶阳性晚期非小细胞肺癌患者的治疗。（生物谷） 来恩生物医药近日宣布，由其开发的LioCyx™用于治疗肝移植后复发肝癌的1/2期多中心临床研究获得新加坡卫生科学管理局的临床试验批准。（创鉴汇） 近日，景峰医药子公司贵州景峰注射剂有限公司、上海景峰制药有限公司收到国家药监局核准签发的注射用重组人B型利钠肽《药物临床试验批件》。（新浪医药新闻） 近日，有消息称上海多家部队医院又开始严查医药代表，并且要求各科对诊室等进行清理，科室内有代表名片、食品等。（医药代表） 日前，FDA发布了《电子健康数据在临床试验中的应用指南》，《指南》主要内容就是在促进在临床试验EDC系统中采用HER数据。（动脉网） 最新一期的《PNAS》上，Shomyseh Sanjabi博士团队带来了一项新的发现——只要去除两个蛋白，这些人体卫士就会变得更加充沛。（学术经纬） 17日，《Science》期刊新发表了一篇文章，了一种罕见病——脆性X综合征的遗传因素。同时，这一缺陷基因还与其他疾病有关，例如自闭症。（生物探索） 麻省理工学院的一个研究团队近日发现，青光眼实际上可能是一种自身免疫疾病，或可通过阻断自身免疫活动来开发治疗方法。（生物探索） 近日，一项刊登在国际Cell Reports上的研究报告中，来自西奈山医院的科学家们通过研究首次开发了一种新方法来制造大量免疫细胞，从而帮助癌症复发。（生物谷） 近日，一项研究发现，那些选择了补充疗疗癌症的病人，很可能会常规的癌症疗法，从而导致了更高的死亡风险。（丁香园） 近日，有研究人员发现，携带某种基因突变的胃癌组织样本与较高的肿瘤突变负荷有关。这项发现有可能对有这些生物标志物的患者采用免疫疗法的思。（康健新视野） 近日，来自Facebook和来自纽约大学医学院合作推出了stMRI项目。stMRI是一个新的合作研究项目，其目的是运用AI将MRI扫描速度提高10倍。（动脉网） 本文由 恒宇国际（www.neivn.cn）整理发布 |